Late Development Trial Manager – Madrid, Madrid provincia

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En Bristol Myers Squibb, nos inspira una única visión: transformar la vida de los pacientes a través de la ciencia. En oncología, hematología, inmunología y enfermedades cardiovasculares, y uno de los proyectos más diversos y prometedores de la industria, cada uno de nuestros apasionados colegas contribuye a innovaciones que impulsan cambios significativos. Aportamos un toque humano a cada tratamiento que realizamos. Únase a nosotros y marque la diferencia.

Los administradores de protocolos regionales, que abarcan todas las áreas terapéuticas y las fases de investigación, colaboran con equipos multifuncionales para impulsar los aspectos operativos de estudios de investigación clínica complejos de NRDG locales, desde el concepto hasta el informe final del estudio (ISR, HEOR local, Local PASS, rPMS local, EAP local). , …)

Resumen de cargo

  • Lidera la ejecución operativa exitosa y oportuna de los ensayos clínicos locales desde el concepto hasta el informe final del estudio clínico.

  • Centrado en conceptos de gestión de proyectos para respaldar la gestión de problemas, riesgos, cronogramas y presupuestos.

  • Aprovechar las habilidades interpersonales y de influencia para fomentar asociaciones entre equipos multidisciplinarios

  • Contacto operativo principal para el ensayo clínico

Responsabilidades laborales

  • Monitor de progreso de prueba

  • Dirigir y facilitar las reuniones del equipo de estudio.

  • Gestionar la entrega de entregables para el equipo multifuncional.

  • Abordar y gestionar obstáculos

  • Desarrollar documentos, planes y capacitación a nivel de protocolo.

  • Identificar problemas y riesgos, desarrollar medidas de mitigación y escalarlos adecuadamente

  • Seleccionar y supervisar proveedores, si corresponde

  • Seguimiento del presupuesto del estudio
  • Contribuya a los bloqueos de la base de datos en colaboración con socios de gestión de datos

  • Gestionar y cumplir con varios sistemas de calidad y cumplimiento.

  • Participar en actividades de clasificación, según corresponda

Cualificaciones y requisitos clave

  • Estudios relacionados con BA o BS

  • 4 a 6 años de experiencia demostrada en gestión de proyectos, incluidos al menos 2 en la industria farmacéutica o sanitaria.

  • Experiencia en la realización de ensayos clínicos que demuestren habilidades organizativas y de gestión de proyectos.
  • Animación de equipos locales y multifuncionales.
  • Experiencia con sistemas electrónicos de calidad y cumplimiento.
  • La experiencia de CRO es una ventaja.
  • Sentido de la gestión de proyectos

  • Comunicación eficaz oral y escrita

  • Capacidad de influir transversalmente

Estamos orgullosos de ser reconocidos en España como Mejor empleador empresa con excelencia certificada en condiciones laborales y ser reconocido por el gobierno español con el Sello de igualdad (DIE) por nuestro compromiso con la diversidad, la igualdad y la inclusión. Además, estamos muy contentos de ser reconocidos también en Portugal donde hemos sido certificados como Gran lugar para trabajar.

Bristol Myers Squibb es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Los solicitantes calificados serán considerados para el empleo independientemente de su identidad de género, raza, color, religión, orientación sexual, origen nacional o discapacidad.

En todo el mundo, nos apasiona tener un impacto en la vida de los pacientes con enfermedades críticas. Con el poder de aplicar nuestros talentos individuales y perspectivas diversas en una cultura inclusiva, nuestros valores compartidos de pasión, innovación, urgencia, responsabilidad, inclusión e integridad sacan a relucir el mayor potencial de cada uno de nuestros colegas.

Bristol Myers Squibb reconoce la importancia del equilibrio y la flexibilidad en nuestro entorno de trabajo. Ofrecemos una amplia variedad de beneficios, servicios y programas competitivos que brindan a nuestros empleados los recursos que necesitan para alcanzar sus metas, tanto en el trabajo como en su vida personal.

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